Ha llegado el momento de conocer más de cerca a Lucía y a su madre coraje. Vuestro reto. La tercera de nuestras causas pero las más importante. Os presentamos este vídeo donde Elisa, su madre, le escribe una bonita carta a Lucía. Entre todos tenemos que conseguir pagarle el tratamiento en la Fundación Dacer.
Nos necesitan!! Podéis ayudar en: http://donacion.fundaciondacer.org/
Muchas gracias!!
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hola, mi hijo tambien tiene una enfermedad rara, en la que tiene una alteracion en el cromosoma 18, me gustaria saber que enfermedad que tiene Lucia, muchas gracias, nuestros hijos son unos valientes
Hola Isabel!! Lucía tiene duplicada la banda 29 de uno de los pares del cromosoma número 3. Pero te invitamos a que te pongas en contacto con la Fundación Dacer (http://www.fundaciondacer.org/) para cualquier cosa que te puedan ayudar.
Hola me hijo tambien paso todas esas fases yeso zapatos ortopedicos pero el final nada sigue egual no saven el nombre de su enfermedad es como una es pina vefida pero no es